เนื้อเยื่อมะเร็งส่วนใหญ่ประกอบด้วยเซลล์ที่แบ่งตัวอย่างรวดเร็วโดยมีความสามารถในการต่ออายุตัวเองได้ จำกัด ซึ่งหมายความว่าเซลล์จำนวนมากจะหยุดการแพร่พันธุ์หลังจากมีการแบ่งจำนวนหนึ่ง อย่างไรก็ตามเซลล์ต้นกำเนิดมะเร็งสามารถทำซ้ำได้อย่างไม่มีกำหนดกระตุ้นการเติบโตของมะเร็งในระยะยาวและทำให้อาการกำเริบ

เซลล์ต้นกำเนิดมะเร็งที่หลีกเลี่ยงการรักษาแบบเดิม ๆ เช่นเคมีบำบัดเป็นสาเหตุหนึ่งที่ผู้ป่วยเริ่มเข้าสู่การให้อภัย แต่กลับกำเริบไม่นาน ในมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีลอยด์เฉียบพลันซึ่งเป็นมะเร็งเม็ดเลือดความเป็นไปได้สูงที่จะมีการกำเริบของโรคหมายถึงผู้ป่วยสูงอายุน้อยกว่า 15% ที่มีชีวิตอยู่ได้นานกว่าห้าปี

อย่างไรก็ตามเซลล์ต้นกำเนิดมะเร็งเป็นเรื่องยากที่จะแยกและศึกษาเนื่องจากมีความอุดมสมบูรณ์ต่ำและมีความคล้ายคลึงกับเซลล์ต้นกำเนิดอื่น ๆ ซึ่งขัดขวางความพยายามในการวิจัยระหว่างประเทศในการพัฒนาการรักษาที่มีความแม่นยำซึ่งกำหนดเป้าหมายไปที่เซลล์มะเร็งในขณะที่ยังคงรักษาสุขภาพ

นักวิจัยจาก Center for Genomic Regulation (CRG) และ European Molecular Biology Laboratory (EMBL) ได้เอาชนะปัญหานี้โดยการสร้าง MutaSeq ซึ่งเป็นวิธีการที่สามารถใช้แยกแยะเซลล์ต้นกำเนิดมะเร็งเซลล์มะเร็งที่โตเต็มที่และเซลล์ต้นกำเนิดที่มีสุขภาพดีโดยพิจารณาจาก พันธุกรรมและการแสดงออกของยีน

"RNA ให้ข้อมูลที่สำคัญต่อสุขภาพของมนุษย์ตัวอย่างเช่นการทดสอบ PCR สำหรับ coronavirus จะตรวจพบ RNA เพื่อวินิจฉัย COVID-19 การจัดลำดับในภายหลังสามารถระบุตัวแปรของไวรัสได้" Lars Velten หัวหน้ากลุ่มของ CRG และผู้เขียนบทความนี้อธิบาย "MutaSeq ทำงานเหมือนกับการทดสอบ PCR สำหรับ coronavirus แต่ในระดับที่ซับซ้อนกว่ามากและมีเซลล์เดียวเป็นวัสดุเริ่มต้น"

เพื่อตรวจสอบว่าเซลล์เดียวเป็นเซลล์ต้นกำเนิดหรือไม่นักวิจัยใช้ MutaSeq เพื่อวัด RNA หลายพันตัวในเวลาเดียวกัน เพื่อตรวจสอบว่าเซลล์นั้นเป็นมะเร็งหรือมีสุขภาพดีหรือไม่นักวิจัยได้ทำการจัดลำดับเพิ่มเติมและค้นหาการกลายพันธุ์ ข้อมูลที่ได้ช่วยให้นักวิจัยติดตามว่าเซลล์ต้นกำเนิดเป็นมะเร็งหรือมีสุขภาพดีและช่วยระบุสิ่งที่ทำให้เซลล์ต้นกำเนิดมะเร็งแตกต่าง

"มียาโมเลกุลขนาดเล็กจำนวนมากที่แสดงให้เห็นถึงความปลอดภัยทางคลินิก แต่การตัดสินใจว่ามะเร็งชนิดใดและเฉพาะเจาะจงมากขึ้นว่าผู้ป่วยรายใดเหมาะกับยาเหล่านี้เป็นงานที่น่ากลัว" Lars Steinmetz ศาสตราจารย์จากมหาวิทยาลัยสแตนฟอร์ดหัวหน้ากลุ่มที่ EMBL Heidelberg และผู้เขียนบทความ "วิธีการของเราสามารถระบุเป้าหมายยาที่อาจไม่ได้รับการทดสอบในบริบทที่ถูกต้องการทดสอบเหล่านี้จะต้องดำเนินการในการศึกษาทางคลินิกที่มีการควบคุม แต่การรู้ว่าจะลองอะไรเป็นขั้นตอนแรกที่สำคัญ"

วิธีนี้ขึ้นอยู่กับการจัดลำดับเซลล์เดียวซึ่งเป็นเทคนิคที่ใช้กันทั่วไปมากขึ้นซึ่งช่วยให้นักวิจัยรวบรวมและตีความข้อมูลทั้งจีโนมจากเซลล์แต่ละเซลล์หลายพันเซลล์ การจัดลำดับเซลล์เดี่ยวให้รายละเอียดระดับโมเลกุลของเนื้อเยื่อและมะเร็งที่ซับซ้อนซึ่งเป็นการเปิดช่องทางใหม่สำหรับการวิจัย

อธิบายขั้นตอนต่อไปของพวกเขา Lars Velten กล่าวว่า: "ตอนนี้เราได้รวบรวมนักวิจัยทางคลินิกจากเยอรมนีและสเปนเพื่อนำวิธีนี้ไปใช้ในการศึกษาทางคลินิกที่มีขนาดใหญ่กว่ามากนอกจากนี้เรายังทำให้วิธีนี้มีความคล่องตัวมากขึ้นวิสัยทัศน์ของเราคือการระบุเฉพาะเซลล์ต้นกำเนิดมะเร็ง เป้าหมายของยาในลักษณะเฉพาะบุคคลทำให้ในที่สุดผู้ป่วยและแพทย์สามารถค้นหาวิธีการรักษาเหล่านี้ได้ง่ายขึ้นเนื่องจากกำลังตรวจหาไวรัสโคโรนา "

บาคาร่า สมัครบาคาร่า