ประสิทธิผลของวัคซีน OMICRON VARIANTประสิทธิผลของวัคซีนสำหรับตัวแปรโอไมครอนต่ำกว่าตัวแปรเดลต้าทุกช่วงหลังการฉีดวัคซีน และสำหรับชุดค่าผสมของหลักสูตรหลักและปริมาณยาเสริมทั้งหมดที่ทำการศึกษา ในบรรดาผู้ที่ได้รับ ChAdOx1 nCoV-19 สองโด๊ส แทบไม่มีผลในการป้องกันของการฉีดวัคซีนป้องกันโรคตามอาการที่เกิดจากตัวแปรโอไมครอนในช่วง 20 ถึง 24 สัปดาห์หลังจากให้เข็มที่สอง ในกลุ่มผู้ที่ได้รับ BNT162b2 สองครั้ง ประสิทธิผลของวัคซีนอยู่ที่ 65.5% (95% CI, 63.9 ถึง 67.0) 2 ถึง 4 สัปดาห์หลังจากให้เข็มที่สอง ลดลงเหลือ 15.4% (95% CI, 14.2 ถึง 16.6) หลังจาก 15 ถึง 19 สัปดาห์ และลดลงอีกเป็น 8.8% (95% CI, 7.0 ถึง 10.5) หลังจาก 25 สัปดาห์ขึ้นไป ประสิทธิผลของวัคซีนของวัคซีน mRNA-1273 สองโด๊สมีการลดลงตามเวลาที่คล้ายคลึงกันจาก 75.1% (95% CI, 70.8 ถึง 78.7) หลังจาก 2 ถึง 4 สัปดาห์เป็น 14.9% (95% CI, 3.9 ถึง 24

 

ในกลุ่มผู้ที่ได้รับ ChAdOx1 nCoV-19 เป็นหลักสูตรหลัก จาก 2 ถึง 4 สัปดาห์หลังจากขนาดยาเสริม BNT162b2 ประสิทธิภาพของวัคซีนเพิ่มขึ้นเป็น 62.4% (95% CI 61.8 ถึง 63.0) ก่อนลดลงเป็น 39.6% (95% CI, 38.0 ถึง 41.1) หลังจาก 10 สัปดาห์ขึ้นไป วัคซีนเสริม mRNA-1273 เพิ่มประสิทธิภาพเป็น 70.1% (95% CI, 69.5 ถึง 70.7) หลังจาก 2 ถึง 4 สัปดาห์ ซึ่งลดลงเป็น 60.9% (95% CI, 59.7 ถึง 62.1) หลังจาก 5 ถึง 9 สัปดาห์ ประสิทธิผลของวัคซีนต่ำที่สุดในกลุ่มผู้ที่ได้รับวัคซีน ChAdOx1 nCoV-19 หลักที่มีวัคซีนเสริม ChAdOx1 nCoV-19 ประสิทธิภาพที่ลดลงนั้นโดดเด่นที่สุดเมื่อเทียบกับตัวแปรโอไมครอน ซึ่งประสิทธิภาพของวัคซีนอยู่ที่ 46.7% (95% CI, 34.3 ถึง 56.7) ที่ 5 ถึง 9 สัปดาห์

 

ในกลุ่มผู้ที่ได้รับ BNT162b2 เป็นหลักสูตรหลัก ตั้งแต่ 2 ถึง 4 สัปดาห์หลังการให้ยาเสริม BNT162b2 ประสิทธิผลของวัคซีนเพิ่มขึ้นเป็น 67.2% (95% CI 66.5 ถึง 67.8) ก่อนที่จะลดลงเป็น 45.7% (95% CI, 44.7 ถึง 46.7) หลังจาก 10 สัปดาห์ขึ้นไป ตัวกระตุ้น mRNA-1273 เพิ่มประสิทธิภาพของวัคซีนเป็น 73.9% (95% CI, 73.1 ถึง 74.6) หลังจาก 2 ถึง 4 สัปดาห์ก่อนที่จะลดลงเป็น 64.4% (95% CI, 62.6 ถึง 66.1) หลังจาก 5 ถึง 9 สัปดาห์ หลังจากหลักสูตรปฐมภูมิ mRNA-1273 ประสิทธิผลของวัคซีนเพิ่มขึ้นเป็น 64.9% (95% CI, 62.3 ถึง 67.3) ที่ 2 ถึง 4 สัปดาห์หลังการให้ยา BNT162b2 และ 66.3% (95% CI, 63.7 ถึง 68.8) ที่ 2 ถึง 4 สัปดาห์หลังจากนั้น บูสเตอร์ mRNA-1273

 

การอภิปราย ผลการวิจัยของเราระบุว่าประสิทธิผลของวัคซีนป้องกันโรคตามอาการที่เกิดจากตัวแปรโอไมครอนนั้นต่ำกว่าตัวแปรเดลต้าอย่างมาก หลังจากให้ยาสองครั้ง ประสิทธิผลของวัคซีนก็ลดลงอย่างรวดเร็ว โดยผลกระทบของวัคซีนที่จำกัดมากจะเห็นได้จาก 20 สัปดาห์หลังจากฉีดวัคซีนครั้งที่สอง ปริมาณบูสเตอร์ส่งผลให้มีการป้องกันการติดเชื้อที่ไม่รุนแรงเพิ่มขึ้นอย่างมาก อย่างไรก็ตาม การป้องกันโรคตามอาการก็ลดลงเช่นกันหลังจากได้รับยากระตุ้น เราไม่สามารถระบุการป้องกันโรครูปแบบรุนแรงได้โดยใช้วิธีทดสอบ-ลบ-ควบคุมกรณีนี้ เนื่องจากมีกรณีโอไมครอนจำนวนน้อยซึ่งส่งผลให้ต้องรักษาตัวในโรงพยาบาลจนถึงตอนนี้ในชุดข้อมูลของเราและความล่าช้าตามธรรมชาติระหว่างการติดเชื้อและผลลัพธ์ที่รุนแรงขึ้น19