หน้าหลัก | ข้อมูลสมาคม | บทความ | บทร้อยกรอง | ข่าวสารประชาสัมพันธ์ | กิจกรรม | กระทู้ | หนังสือ | ร้อยกรองออนไลน์ |
วัสดุไฮบริด | |
นื่องจากผลกระทบของการแพร่ในวัสดุลูกผสมที่ได้ ยิ่งปฏิสัมพันธ์ระหว่างส่วนประกอบต่างๆ แข็งแกร่งขึ้นเท่าใด วัสดุขั้นสุดท้ายก็จะยิ่งมีความเสถียรมากขึ้นเท่านั้น ปฏิสัมพันธ์ที่แข็งแกร่งที่สุดจะเกิดขึ้นได้หาก วัสดุ คลาส II ก่อตัวขึ้น เช่น ปฏิกิริยาระหว่างโควาเลนต์ วัสดุไฮบริดโดยการก่อตัวของส่วนประกอบทั้งสองพร้อมกันการก่อตัวของโพลิเมอร์อนินทรีย์และอินทรีย์พร้อมกันสามารถส่งผลให้เกิดโครงข่ายแทรกซึมที่เป็นเนื้อเดียวกันมากที่สุด โดยปกติสารตั้งต้นสำหรับกระบวนการโซล-เจลจะผสมกับโมโนเมอร์สำหรับปฏิกิริยาโพลีเมอไรเซชันแบบอินทรีย์ และกระบวนการทั้งสองจะดำเนินการพร้อมกันโดยมีหรือไม่มีตัวทำละลาย ใช้วิธีการนี้ สามกระบวนการกำลังแข่งขันกัน: (a) จลนพลศาสตร์ของการไฮโดรไลซิสและการควบแน่นที่ก่อให้เกิดเฟสอนินทรีย์
(b) จลนพลศาสตร์ของการเกิดพอลิเมอไรเซชันของเฟสอินทรีย์ และ
(c) อุณหพลศาสตร์ของการแยกเฟสระหว่างสองเฟส
โดยการปรับแต่งจลนพลศาสตร์ของพอลิเมอไรเซชันทั้งสองในลักษณะที่เกิดขึ้นพร้อมกันและรวดเร็วเพียงพอ การแยกเฟสจะหลีกเลี่ยงหรือลดขนาดลง พารามิเตอร์เพิ่มเติม เช่น การโต้ตอบที่น่าดึงดูดใจระหว่างสอง moieties ตามที่อธิบายไว้ข้างต้นยังสามารถใช้เพื่อหลีกเลี่ยงการแยกเฟส ปัญหาหนึ่งที่เกิดขึ้นจากการก่อตัวพร้อมกันของเครือข่ายทั้งสองคือความไวของกระบวนการโพลิเมอไรเซชันอินทรีย์จำนวนมากสำหรับสภาวะโซล-เจลหรือองค์ประกอบของวัสดุที่ก่อตัวขึ้น ตัวอย่างเช่น ปฏิกิริยาโพลีเมอไรเซชันแบบไอออนิกมักจะทำปฏิกิริยากับสารตั้งต้นหรือสารมัธยันตร์ที่เกิดขึ้นในกระบวนการโซล-เจล ดังนั้นจึงมักไม่นำไปใช้ในปฏิกิริยาเหล่านี้ | |
ผู้ตั้งกระทู้ มัม :: วันที่ลงประกาศ 2023-05-26 18:46:14 |
Copyright © 2010 All Rights Reserved. |
Visitors : 870499 |