หน้าหลัก | ข้อมูลสมาคม | บทความ | บทร้อยกรอง | ข่าวสารประชาสัมพันธ์ | กิจกรรม | กระทู้ | หนังสือ | ร้อยกรองออนไลน์ |
การทดลองทางคลินิกแบบสุ่มสองครั้งการศึกษาแบบ open-label | |
ยาเพร็พทางปากในปี พ.ศ. 2555 สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้อนุมัติให้ใช้ emtricitabine และ tenofovir (TDF/FTC Truvada®) วันละครั้งเป็นยา PrEP สำหรับการป้องกันเอชไอวีในผู้ใหญ่ โดยพิจารณาจากการทดลองทางคลินิกแบบสุ่มสองครั้งการศึกษาแบบ open-label ในภายหลังได้แสดงให้เห็นว่า PrEP ช่วยลดความเสี่ยงต่อการติดเชื้อ HIV ได้มากกว่า 90% เมื่อรับประทานอย่างต่อเนื่องในการทดลอง PrEP เหล่านี้ แสดงให้เห็นว่าการปฏิบัติตาม PrEP เป็นสิ่งสำคัญสำหรับการป้องกันการติดเชื้อเอชไอวี และผู้เข้าร่วมอายุน้อยจำนวนมากมีปัญหาในการ โรคเอดส์ ใช้ผลิตภัณฑ์ทุกวัน กลุ่มชายรักชายอายุ 18-24 ปีในการทดลอง iPrEx แสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพของ PrEP ที่ต่ำกว่า (28%) เมื่อเทียบกับผู้เข้าร่วมที่มีอายุมากกว่า (56%) และกลุ่มชายรักชายที่อายุน้อยมีโอกาสตรวจพบยาในพลาสมาน้อยกว่าผู้เข้าร่วมที่มีอายุมากกว่าถึง 3 เท่า ในการทดลอง 2 เรื่องที่รวบรวมหญิงสาวชาวแอฟริกันในสัดส่วนที่สูง การรับประทานยาโดยรวมต่ำเกินไปที่จะแสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพของยา tenofovir ที่ตรวจพบในตัวอย่างพลาสมาน้อยกว่า 30% และการรับประทานยา PrEP ในปริมาณที่ต่ำมากในผู้ที่มีอายุต่ำกว่า 25 ปี | |
ผู้ตั้งกระทู้ กมลฉันท์ (Saltynews-at-gmail-dot-com) :: วันที่ลงประกาศ 2023-06-16 14:52:40 |
Copyright © 2010 All Rights Reserved. |
Visitors : 877126 |