ReadyPlanet.com


การทดลองทางคลินิกแบบสุ่มสองครั้งการศึกษาแบบ open-label


ยาเพร็พทางปากในปี พ.ศ. 2555 สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้อนุมัติให้ใช้ emtricitabine และ tenofovir (TDF/FTC Truvada®) วันละครั้งเป็นยา PrEP สำหรับการป้องกันเอชไอวีในผู้ใหญ่ โดยพิจารณาจากการทดลองทางคลินิกแบบสุ่มสองครั้งการศึกษาแบบ open-label ในภายหลังได้แสดงให้เห็นว่า PrEP ช่วยลดความเสี่ยงต่อการติดเชื้อ HIV ได้มากกว่า 90% เมื่อรับประทานอย่างต่อเนื่องในการทดลอง PrEP เหล่านี้ แสดงให้เห็นว่าการปฏิบัติตาม PrEP เป็นสิ่งสำคัญสำหรับการป้องกันการติดเชื้อเอชไอวี และผู้เข้าร่วมอายุน้อยจำนวนมากมีปัญหาในการ โรคเอดส์  ใช้ผลิตภัณฑ์ทุกวัน กลุ่มชายรักชายอายุ 18-24 ปีในการทดลอง iPrEx แสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพของ PrEP ที่ต่ำกว่า (28%) เมื่อเทียบกับผู้เข้าร่วมที่มีอายุมากกว่า (56%) และกลุ่มชายรักชายที่อายุน้อยมีโอกาสตรวจพบยาในพลาสมาน้อยกว่าผู้เข้าร่วมที่มีอายุมากกว่าถึง 3 เท่า  ในการทดลอง 2 เรื่องที่รวบรวมหญิงสาวชาวแอฟริกันในสัดส่วนที่สูง การรับประทานยาโดยรวมต่ำเกินไปที่จะแสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพของยา tenofovir ที่ตรวจพบในตัวอย่างพลาสมาน้อยกว่า 30% และการรับประทานยา PrEP ในปริมาณที่ต่ำมากในผู้ที่มีอายุต่ำกว่า 25 ปี 



ผู้ตั้งกระทู้ กมลฉันท์ (Saltynews-at-gmail-dot-com) :: วันที่ลงประกาศ 2023-06-16 14:52:40


แสดงความคิดเห็น
ความคิดเห็น *
ผู้แสดงความคิดเห็น  *
อีเมล 
ไม่ต้องการให้แสดงอีเมล



Copyright © 2010 All Rights Reserved.